Qu’est-ce que Chondro’Sea© ?
Chondro’Sea© est une substance à but physiologique. Cet ingrédient contient plus de 90% de chondroïtine sulfate issue exclusivement du cartilage de poisson.
La chondroïtine sulfate est une molécule naturellement présente dans le cartilage des articulations. Elle joue un rôle crucial dans l’entretien du tissu cartilagineux en assurant son élasticité et son hydratation.
Quelles formes galéniques sont particulièrement adaptées pour Chondro’Sea© ?
Chondro’Sea© est adapté à plusieurs formes galéniques pour les compléments alimentaires :
- Comprimé (Bonne compressibilité)
- Liquide (Solubilité facilitée par la granulation)
- Sachet
- Gélule
Pourquoi Chondro’Sea© est-il un ingrédient unique ?
Chondro’Sea© est fabriqué à partir de poissons cartilagineux de l’océan Pacifique dans le cadre de pêche préservant nos milieux marins. En effet, Chondro’Sea© valorise uniquement les co-produits des pêches (squelettes et tissus mous) qui sont souvent jetés à tort. A noter que cette pêche est écoresponsable et n’utilise aucune espèce protégée de poisson.
Les caractéristiques uniques de Chondro’Sea© résident dans son processus de fabrication qui a fait l’objet d’une mise au point technologique particulière, pour atteindre notamment une meilleure solubilité du produit.
Récemment, Pharmanager a débuté des recherches sur Chondro’Sea© avec une première étude in vivo (des rats) démontrant son excellente biodisponibilité et une seconde démontrant son efficacité.
L’étude de biodisponibilité1 a révélé des résultats surprenants. En effet, étudier la vitesse à laquelle la molécule de chondroïtine atteint son maximum d’absorption dans l’organisme est un paramètre significatif pour connaître son délai d’action. En d’autres termes, plus la molécule est biodisponible, plus elle est disponible rapidement pour que l’organisme l’utilise. Également, elle aura moins de chance d’être éliminée par voie digestive.
Chondro’Sea© a ainsi été comparée à une autre chondroïtine du commerce de source marine et une chondroïtine bovine.
Résultats de l’étude de biodisponibilité
Les résultats ont révélé que l’absorption orale de Chondro’Sea© est rapide puisque sa concentration dans le plasma des souris a atteint son pic maximal seulement après 30 min de son ingestion en comparaison à la chondroïtine marine du commerce (2,5-3h) et la chondroïtine bovine (5h).
*Tmax= correspond au temps que met le produit à atteindre sa concentration maximale dans le sang.
Le secret derrière la bonne biodisponibilité de Chondro’Sea© réside dans son procédé de fabrication permettant d’obtenir de plus petites molécules qui passent ainsi plus facilement à travers la barrière intestinale pour rejoindre la circulation sanguine et aller à sa cible ; le cartilage.
L’effet physiologique observé avec Chondro’Sea© suggère un effet bénéfique intéressant sur les articulations.
L’étude d’efficacité2 a permis d’évaluer et de comparer l’efficacité de la formulation Chondro’Sea©.
3 groupes étudiés :
- MIA*+Témoin
- MIA+Chondro’sea©
- MIA+Chondroïtine bovine
*L’injection intra-articulaire de monoiodoacétate (MIA) permet de mimer une usure accélérée du cartilage.
Schématisation de l’usure du cartilage induite par le MIA
Résultats de l’étude d’efficacité
Egalement faite sur un modèle animal, cette étude montre que la détérioration est davantage marquée pour les groupes « témoin » et « chondroïtine bovine ».
L’administration de Chondro’Sea© semble vouloir ralentir la détérioration du cartilage induite par le MIA.
Les coupes histologiques illustrent clairement une meilleure préservation du cartilage pour le groupe « Chondro’Sea© »
Chondro’Sea© agit sur le cartilage grâce à la chondroïtine qu’elle contient.
Pour conclure sur Chondro’Sea© :
- Plus de 90% de chondroïtine sulfate d’origine marine (poissons cartilagineux)
- Valorisation des co-produits de la pêche
- Pas d’utilisation d’espèces marines protégées
- Une bonne biodisponibilité et une meilleure préservation du cartilage prouvées par des études in vivo
- Un contrôle qualité strict selon les critères de la monographie de la Pharmacopée Européenne
- Mise à disponibilité d’un dossier complet conforme au décret français « Arrêté Substance »
1 Sarah Paris-Robidas (Octobre 2019), Évaluation de la biodistribution orale de trois formulations de chondroïtine. Centre de recherche et de transfert en biotechnologies (TransBioTech Canada)
2 Sarah Paris-Robidas (Avril 2020), Évaluation de l’efficacité de la Chondro’sea dans un modèle animal de douleur articulaire. Centre de recherche et de transfert en biotechnologies (TransBioTech Canada)
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